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                掌握超凡科技,成就億生健康
                ——億康基因在行動
                宝马游戏下载全球專利數據庫與億康基因共同推動中國優生優育領域健康發展
                當前位置: 首頁 > 客戶案例

                上海億康醫學檢驗所有限公司

                描述:

                助力十萬余遺傳病家庭解決生育難題

                行業:

                醫藥醫療

                部門:

                知識產權部

                使用的產品:

                全球專利信息數據庫

                掌握超凡科技,成就億生健康——億康基因在行動

                | 2020-01-08 |

                億康基因(Yikon Genomics) 成立於2012年,是一家致力於開發及應用單細胞全基因組擴增及測序技術,為優生優育和腫瘤早期診斷領域提供精準醫學檢測技術的高新技術企業。億康基因自成立以來先後開發出NICS無創胚胎染色體檢測技術、MaReCs胚胎平衡易位狀態識別技術、ERT子宮內膜容受性檢測技術、ChromInst一步法單細胞擴增建庫技術等諸多創新專利產品技術,在《PNAS》,《Human Reproduction》,《Cell Death & Disease》等國際期刊發表多篇論文,與多中心臨床研究合作取得多項突破性進展,得到國內外專家學者和臨床醫患的認可好評。公司致力於開發應用單細胞全基因組及轉錄組擴增和技術測序,並將技術產業化應用於遺傳病的孕前精準防控等領域,在生殖遺傳、婦幼健康、腫瘤篩查與檢驗、生命科學研究等領域取得驕人成果,申請專利軟著40余項。


                由於環境汙染加重,現代人的生活壓力增大,不良的生活習慣等因素影響,不孕不育癥發病率逐年提高,據權威機構統計,中國平均每8對育齡夫婦中就有1對面臨生育方面的困難,不孕不育率已攀升到12.5%-15%。隨著情況的日益嚴峻,各大醫院和生殖中心開始尋求有效的輔助生殖技術來幫助難孕難育的人群生育健康的下一代。近年來,通過輔助生殖技術進行的試管嬰兒周期數達到100萬每年,出生的嬰兒數超過30萬人次。


                從1983年,中國大陸第一例冷凍精液人工授精成功,到1988年首例試管嬰兒誕生,各類輔助生殖技術快速發展,技術水平逐步提高,服務能力不斷增強,為數以萬計的不孕不育夫婦解決了多年的苦惱,不孕癥診療需求逐步得到滿足。


                ▲億康基因創新技術在生殖遺傳領域的廣泛應用,幫助億萬家庭獲得新生。


                而這其中,就不得不提到致力於開發應用單細胞全基因組及轉錄組擴增和技術測序的億康基因,其依托獨家授權的MALBAC?技術自主研發了MALBAC-PGS?、MALBAC-PGD?等首創的胚胎植入前檢測技術,並發明了ChromInst? 9小時PGS、 NICS?無創胚胎移植潛能篩查技術、MaReCs?胚胎平衡易位攜帶狀態識別技術、ERT?子宮內膜容受性檢測技術等多項技術發明,可檢測400余種單基因病,幫助數十萬個遺傳病和不孕不育的家庭解決生育難題。


                掌握超凡科技, 不妄圖逆命改天,只為守護生命之源的健康


                2014年9月19日,全球首例MALBACPGD阻斷家族遺傳性多發性骨軟骨瘤的試管寶寶誕生於北京大學第三醫院,繼首例MALBAC寶寶誕生之後,億康基因攜手各大著名醫院的臨床專家團隊共同創造了多個生命奇跡。2015年,全球首例MALBACPGD阻斷家庭性遺傳耳聾健康雙胞胎誕生於中國人民解放軍總醫院;2016年,全球首例NICS無創胚胎染色體檢測技術阻斷平衡易位試管嬰兒誕生於無錫市婦幼保健生殖中心;全球首例MALBACPGD阻斷遺傳性多囊腎寶寶在億康基因的協作下誕生於上海長征醫院;全球首例MaReCs阻斷染色體平衡易位攜帶向子代傳遞的健康寶寶誕生於鄭州大學第一附屬醫院。


                MALBAC技術是一項單細胞全基因組擴增和測序技術,它的核心優勢在於只需要極少量的樣本,就可以得到全基因組的信息。MALBAC技術存在檢測成功率高、基因組覆蓋率好等特點,同時在臨床上假陽性和假陰性方面得到了非常大的改進。


                NICS無創胚胎植入潛能篩查技術,采集胚胎的培養液進行檢測,成功率接近100%。這項技術采用高靈敏度的ChromInst單細胞一步擴增成庫試劑和ChromGo自動可視化分析軟件可以實現最快7.5小時就能出檢測結果,大大縮短了病人等待的時間。更令人驚喜的是:通過對大規模樣本數據的機器學習和AI分析,我們可以實現對胚胎進行打分評級, 分數高的胚胎其植入的潛能就越高。NICS的出現大大降低了檢測時間和操作風險,為胚胎移植順序提供了科學有效的依據。


                “種子,就是我們所說的胚胎,往往是決定胎兒是否能夠健康成長的最重要的因素之一。” 陸思嘉博士說。“因此,我們的核心業務是以種子為中心開展,我們發明的各項對胚胎的檢測和篩查,目的是確保其沒有遺傳性疾病,確保其染色體正常,最終幫助夫妻選擇一個完全健康的受精卵,然後進行胚胎植入。這樣可以提高輔助生殖的成功率,降低各種疾病的風險,最終達到優生優育的結果。


                除了針對胚胎的孕前遺傳學檢測,準確的預測胚胎植入的時間從而為患者提供個體化的胚胎移植策略也是億康基因的強項。數據統計,試管嬰兒成功平均需要2-3個周期。連續3次進行PGT試管嬰兒需要1-2年的時間,實際上,試管嬰兒N次仍未能成功的患者不在少數。這其中有很大一部分存在反復移植失敗的現象,億康基因胚胎著床是一個復雜的涉及眾多生物機制的程序化過程,子宮內膜容受性和胚胎質量是影響胚胎著床的兩個最重要的因素。億康基因市場經理許墨耘女士介紹到“因此,檢測子宮內膜容受性,在種植窗進行胚胎移植,能夠極大提高IVF-ET的臨床妊娠率。億康基因正是利用其與中南大學湘雅醫學院的生殖中心的李艷萍教授團隊共同研發的ERT子宮內膜容受性檢測技術,通過分析子宮內膜組織中萬余個基因的表達量,結合RNA-Seq和機器學習,準確判斷子宮內膜容受性,指導患者進行個性化移植,有效地提高妊娠率。這一創新技術開創了子宮內膜容受性檢測新方法,就目前全球市場,可謂具有巨大的應用潛力。”


                緊握知識力量 解鎖生命之窗


                可想而知,在這些光芒的背後,是無數個科研人員和知識產權工作人員日夜潛心研究。雖然ERT並不是億康基因最先研究的成果,但是在立項前就,知識產權團隊就已經抓到了知識產權空白點。他們第一時間做了檢索分析,鎖定技術路線和趨勢。“由於涉及的研發投入成本非常大,在研發立項前會特別註重知識產權檢索分析工作,知產和研發部門會配合使用宝马游戏下载做檢索,挖掘技術空白點、規避侵權風險,避免研發資源的浪費”億康基因的知識產權部門負責人胡靜女士和我們介紹道:“宝马游戏下载數據庫,檢索功能非常完善。找到重點專利之後,可以通過簡單同族、擴展同族等功能找到文本進行研究、尋找線索,為公司的技術專利做足準備。”就ERT技術的知識產權保護工作來說,規避風險尤為重要。“數據庫數據覆蓋是否全面,全球專利數據是否都收錄在內,且是否更新頻繁,這些對於侵權檢索分析是至關重要的,可以有效降低檢索遺漏的風險。”胡靜補充道。自主研發固然重要,但是要不斷維持在某個領域中的領先性卻尤為困難,億康基因的知識產權部門對PCT國際專利申請也非常看重,被他們視為基礎工作,進行優先排查。領導團隊會根據企業的發展狀況,來決定是否要進駐某個國家。截至目前,億康基因業務已成功拓展至美國、英國、俄羅斯、日本、泰國、馬來西亞、柬埔寨等20多個國家,知識產權部門也在緊密配合業務擴張的需要,進行國際專利的申請。


                助力優生優育 成就億生健康


                一直以來,億康基因擁有自己的技術研發優勢和專家資源優勢,深度挖掘醫患需求,持續提供安全、快速、便捷的創新產品和服務,形成從單基因遺傳病/染色體病篩查診斷到胚胎植入前遺傳學檢測的生殖遺傳預防阻斷的“陽光、種子、土壤”一體化解決方案。同樣,在創新科研和知識產權道路上,億康基因的兩位創始人,謝曉亮院士和陸思嘉博士帶領著他們的團隊一路腳踏實地,自主研發的多項核心技術,並在科研和臨床領域得到了廣泛應用。就在過去的11月,億康基因剛剛完成2.2億C輪融資,領跑輔助生殖產品服務賽道。而這部資金也會被用於以生殖遺傳和婦幼健康為核心的創新專利產品和服務,並致力於提高輔助生殖治療的成功率,有效預防出生缺陷。相信在不遠的未來,會有更多億康基因在優生優育及腫瘤檢測和治療領域的科技成果轉化,並通過社會各方共同努力,降低基因檢測的成本,造福更多百姓。

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